CAS 56866-32-1

2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56866-32-1
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 56866-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione，CAS 号 56866-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13NO2，分子量 263.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为263.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H13NO2 的（2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 56866-32-1，分子量为 263.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione，CAS 56866-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778802 A, 授权公告日 2017-10-01.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114966095 A, 授权公告日 2021-04-03.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881602 A, 授权公告日 2018-08-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1973, (5), 4827-4852.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1469, 7230-7243.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Phenyl-2-propen-1-ly)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1162, (2), 1858-1868.

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