CAS 56875-72-0

(E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56875-72-0
分子式C11H16N2O4
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate CAS 56875-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56875-72-0 对应的（(E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N2O4，分子量 240.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为240.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H16N2O4 的（(E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate），其CAS登记号是 56875-72-0，分子量为 240.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O4
分子量240.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751300 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895217 A, 授权公告日 2019-02-06.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112866413 A, 授权公告日 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1949, 8192-8202.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1441, (3), 1671-1698.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 2-(1-butyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1890, (8), 2033-2057.

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