Zolazepam Impurity5 CAS 56877-15-7

Zolazepam Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56877-15-7
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zolazepam Impurity5 Zolazepam Impurity 5 CAS 56877-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Zolazepam Impurity5（Zolazepam Impurity 5，CAS 号 56877-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Zolazepam Impurity5表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 56877-15-7 对应的化合物Zolazepam Impurity5（英文标识 Zolazepam Impurity 5），化学式 C13H14FN3O，相对分子质量 247.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Zolazepam Impurity5的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，Zolazepam Impurity5（CAS 56877-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Zolazepam Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Zolazepam Impurity5
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "一种Zolazepam Impurity5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109116804 B, 授权公告日 2024-02-03.
  2. 发明人张德明，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Zolazepam Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739387 B, 授权公告日 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Zolazepam Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 218, (9), 2393-2419.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Zolazepam Impurity5 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1261, 8450-8470.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zolazepam Impurity 5 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2045, (9), 1258-1277.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Zolazepam Impurity5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2394, (3), 7743-7766.

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