CAS 569325-93-5

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号569325-93-5
分子式C16H12Cl2O
分子量291.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 569325-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 569325-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2O，分子量 291.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 569325-93-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H12Cl2O，相对分子质量 291.17。 （分子式 C16H12Cl2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 569325-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O
分子量291.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111173836 B, 授权公告日 2021-08-25.
  2. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9998417 B2, 2024-09-05.
  3. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10135487 B2, 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1878, (11), 4029-4042.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1706, 2678-2690.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2453, 3815-3844.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1710, 4784-4809.

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