CAS 569658-33-9

4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号569658-33-9
分子式C9H7ClN2O
分子量194.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine CAS 569658-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine，CAS 号 569658-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O，分子量 194.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7ClN2O 的（4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine），其CAS登记号是 569658-33-9，分子量为 194.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine，CAS 569658-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O
分子量194.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11036256 B2, 2016-03-16.
  2. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine" [P]. European Patent, EP 3155189 A1, 2019-03-10.
  3. 发明人马晓峰，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109987314 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1208, 172-200.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2312, 9552-9575.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(furan-3-yl)-2-methylpyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1934, (2), 7806-7818.

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