CAS 570-90-1

4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号570-90-1
分子式C27H44O2
分子量400.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE CAS 570-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE）为药物标准品，CAS 登记号 570-90-1，分子式 C27H44O2，分子量 400.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C27H44O2 的（4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE），其CAS登记号是 570-90-1，分子量为 400.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为400.64 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H44O2
分子量400.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163621 B, 授权公告日 2017-05-28.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973581 A, 授权公告日 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1561, 4888-4904.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 910, 7941-7945.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-CHOLESTEN-6α-OL-3-ONE Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 395, 5868-5896.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 812, (3), 7504-7521.

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