CAS 57030-15-6

18,19-Dinorcholestane, 5,14-dimethyl-, (5β,8α,9β,10α,14β)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57030-15-6
分子式C27H48
分子量372.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

18,19-Dinorcholestane, 5,14-dimethyl-, (5β,8α,9β,10α,14β) CAS 57030-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（18,19-Dinorcholestane, 5,14-dimethyl-, (5β,8α,9β,10α,14β)，CAS 号 57030-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H48，分子量 372.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H48 的（18,19-Dinorcholestane, 5,14-dimethyl-, (5β,8α,9β,10α,14β)），其CAS登记号是 57030-15-6，分子量为 372.67 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57030-15-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H48
分子量372.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787434 B, 授权公告日 2017-04-25.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 18,19-Dinorcholestane, 5,14-dimethyl-, (5β,8α,9β,10α,14β)" [P]. US Patent, US 11949465 B2, 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1511, (8), 7126-7152.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1378, (2), 3158-3167.

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