CAS 57068-38-9

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57068-38-9
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide CAS 57068-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide，CAS 57068-38-9）属于药物标准品。分子式 C14H22N2O2，分子量 250.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H22N2O2 的（N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide），其CAS登记号是 57068-38-9，分子量为 250.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57068-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538475 A1, 2025-03-12.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180433 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9539914 B2, 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 191, 1576-1582.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 777, (2), 6900-6907.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)cyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2439, (2), 2566-2572.

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