CAS 571-49-3

(3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571-49-3
分子式C19H28O2
分子量288.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one CAS 571-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one，CAS 号 571-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28O2，分子量 288.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 571-49-3 对应的化合物（英文标识 (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-17(2H)-one），化学式 C19H28O2，相对分子质量 288.42。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-17(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28O2
分子量288.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10664271 B2, 2018-09-08.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117534030 B, 授权公告日 2025-04-07.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3369768 A1, 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1843, (1), 6459-6481.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 349, 2778-2783.

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