CAS 571162-80-6

3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571162-80-6
分子式C16H11FN2OS
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one CAS 571162-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 571162-80-6，分子式 C16H11FN2OS，分子量 298.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 571162-80-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one），化学式 C16H11FN2OS，相对分子质量 298.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2OS
分子量298.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10662512 B2, 2024-11-13.
  2. 发明人林芳，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737565 A, 授权公告日 2022-02-04.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006693 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 693, (7), 310-328.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 574, 7794-7802.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 485, 6456-6479.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 522, (12), 3682-3696.

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