CAS 571187-11-6
Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 571187-11-6 |
| 分子式 | C7H11NO2S |
| 分子量 | 173.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 571187-11-6 对应的（Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO2S，分子量 173.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C7H11NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 571187-11-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate），化学式 C7H11NO2S，相对分子质量 173.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11NO2S |
| 分子量 | 173.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117724422 A, 授权公告日 2017-02-03.
- 发明人周伟，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686157 A, 授权公告日 2025-06-14.
- 发明人冯建国，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305428 B, 授权公告日 2015-05-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 543, 7140-7154.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2393, (8), 9755-9785.
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