CAS 571201-15-5

(S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571201-15-5
分子式C6H7NO2
分子量125.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one CAS 571201-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 571201-15-5。分子式 C6H7NO2，分子量 125.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C6H7NO2 的（(S)-1,7a-Dihydropyrrolo1,2-coxazol-3(5H)-one），其CAS登记号是 571201-15-5，分子量为 125.13 g/mol。 （分子式 C6H7NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 571201-15-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7NO2
分子量125.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111760478 B, 授权公告日 2020-08-13.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286598 A, 授权公告日 2024-04-18.
  3. 发明人沈红梅，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526145 B, 授权公告日 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1982, (5), 5621-5628.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1995, (2), 6177-6205.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1,7a-Dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 406, (3), 9683-9703.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2037, (5), 989-1012.

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