CAS 572923-14-9

(S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572923-14-9
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one CAS 572923-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 572923-14-9。分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15NO3 的（(S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one），其CAS登记号是 572923-14-9，分子量为 233.26 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9387169 B2, 2020-06-21.
  2. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680056 A, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人高志强，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347726 B, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1129, (9), 4952-4958.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1665, (8), 4013-4024.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(3-Acetylphenyl)-4-ethyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1076, 921-938.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2028, (10), 767-782.

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