CAS 572923-16-1

(S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572923-16-1
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide CAS 572923-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 572923-16-1 对应的（(S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H20N2O3 的（(S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide），其CAS登记号是 572923-16-1，分子量为 276.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039212 A, 授权公告日 2022-02-04.
  2. 发明人王建平，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714573 B, 授权公告日 2019-06-08.
  3. Klinger H, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide" [P]. US Patent, US 11455696 B2, 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 943, 4954-4980.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 926, 7165-7182.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(4-Ethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1718, 1494-1519.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2276, (12), 2322-2346.

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