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N/A CAS 57310-75-5
8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 57310-75-5
分子式 C26H28N2O5
分子量 448.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品N/A(8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline,CAS 57310-75-5),分子式 C26H28N2O5,分子量 448.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 57310-75-5 对应的化合物N/A(英文标识 8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline),化学式 C26H28N2O5,相对分子质量 448.51。
从化学结构特征来看,N/A的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为448.51 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS
应用场景: 针对化学分析用途,N/A(8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C26H28N2O5 分子量 448.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3362008 A1, 2020-02-04. 发明人王建平,杨光,张德明. "Method for the Synthesis of 8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385130 A, 授权公告日 2018-11-23. 发明人韩伟,高志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8,8'-((((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111436678 A, 授权公告日 2016-09-02.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2022 , 832, (1) , 7631-7658. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2011 , 1020, (11) , 6878-6907.
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