CAS 57369-01-4

8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57369-01-4
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one CAS 57369-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57369-01-4。分子式 C13H13NO2，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13NO2 的（8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo3,2,1-ijquinolin-4-one），其CAS登记号是 57369-01-4，分子量为 215.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo 3,2,1-ij quinolin-4-one，CAS 57369-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338062 A, 授权公告日 2022-02-24.
  2. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663477 B, 授权公告日 2023-02-20.
  3. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Acetyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467693 A, 授权公告日 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1531, (7), 3933-3942.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1352, (12), 6843-6862.

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