CAS 573934-93-7

2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号573934-93-7
分子式C19H14F6N4O2S
分子量476.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 573934-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 573934-93-7 对应的（2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14F6N4O2S，分子量 476.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为476.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 573934-93-7 对应的化合物（英文标识 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），化学式 C19H14F6N4O2S，相对分子质量 476.40。 依据分子式为 C19H14F6N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：（2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F6N4O2S
分子量476.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526477 A, 授权公告日 2018-10-17.
  2. Mueller T, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11610372 B2, 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1143, (6), 3467-3473.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 243, 814-829.

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