CAS 57427-94-8

(E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57427-94-8
分子式C17H12N2O4
分子量308.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 57427-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 57427-94-8）属于药物标准品。分子式 C17H12N2O4，分子量 308.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H12N2O4 的（(E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 57427-94-8，分子量为 308.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为308.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（(E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N2O4
分子量308.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110145460 B, 授权公告日 2017-06-10.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001560 A, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115052673 B, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1404, 7004-7014.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1412, 5057-5061.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(1-(4-Nitrophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1128, (9), 7487-7510.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1027, (2), 6951-6969.

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