塔利洛尔 CAS 57460-41-0

Talinolol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57460-41-0
分子式C20H33N3O3
分子量363.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

塔利洛尔 Talinolol CAS 57460-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

塔利洛尔（英文名 Talinolol，CAS 57460-41-0）属于药物标准品。分子式 C20H33N3O3，分子量 363.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，塔利洛尔的分子量为363.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 塔利洛尔（Talinolol），CAS注册编号 57460-41-0，化学分子式为 C20H33N3O3，分子量 363.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，塔利洛尔表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，塔利洛尔的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，塔利洛尔（CAS 57460-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以塔利洛尔配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称塔利洛尔
分子式C20H33N3O3
分子量363.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Thompson G K. "一种塔利洛尔的合成方法" [P]. US Patent, US 11834856 B2, 2020-09-03.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Talinolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312115 B, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塔利洛尔 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 229, (1), 9018-9042.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塔利洛尔 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 448, 8588-8608.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Talinolol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1651, 2424-2432.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 塔利洛尔 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1325, (3), 5256-5281.

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