CAS 57489-76-6

3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57489-76-6
分子式C6H4BrN3O2
分子量230.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione CAS 57489-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione，CAS 号 57489-76-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrN3O2，分子量 230.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57489-76-6 对应的化合物（英文标识 3-Bromopyrazolo1,5-apyrimidine-5,7(4H,6H)-dione），化学式 C6H4BrN3O2，相对分子质量 230.02。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.02 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（3-Bromopyrazolo 1,5-a pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrN3O2
分子量230.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114169562 A, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人冯建国，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545064 A, 授权公告日 2019-11-22.
  3. 发明人陈志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114315436 A, 授权公告日 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1070, (9), 8291-8313.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1683, 5563-5579.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1408, (10), 8167-8174.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 816, (11), 2404-2414.

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