CAS 575473-57-3

(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号575473-57-3
分子式C10H5Cl3FN3
分子量292.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine CAS 575473-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 575473-57-3 对应的（(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5Cl3FN3，分子量 292.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H5Cl3FN3 的（(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine），其CAS登记号是 575473-57-3，分子量为 292.52 g/mol。 依据分子式为 C10H5Cl3FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl3FN3
分子量292.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114296057 B, 授权公告日 2020-01-13.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996623 B, 授权公告日 2024-01-02.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-(3,4-dichlorophenyl)amine" [P]. European Patent, EP 3502086 A1, 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 364, (2), 3746-3763.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1243, (8), 9886-9904.

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