N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 CAS 57616-69-0

N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57616-69-0
分子式C7H14ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride CAS 57616-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐（N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57616-69-0。分子式 C7H14ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 57616-69-0 对应的化合物N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐（英文标识 N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride），化学式 C7H14ClN HCl，相对分子质量 184.10。 依据分子式为 C7H14ClN HCl 的N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 184.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐（N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐
分子式C7H14ClN HCl
分子量184.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，王建平. "一种N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117208893 B, 授权公告日 2016-05-28.
  2. 发明人韩伟，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318070 A, 授权公告日 2024-01-17.
  3. 发明人胡光，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782396 A, 授权公告日 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1911, (8), 6520-6529.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 236, 5556-5568.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloropropyl)pyrrolidine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 145, (3), 124-141.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 984, 7091-7094.

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