CAS 577-64-0

577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577-64-0
分子式C17H16O8
分子量348.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester CAS 577-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester，CAS 号 577-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16O8，分子量 348.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 577-64-0 对应的化合物（英文标识 577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester），化学式 C17H16O8，相对分子质量 348.30。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括348.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：（577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16O8
分子量348.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114843732 A, 授权公告日 2025-06-24.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928230 A, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 708, (9), 9856-9871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1357, (6), 1760-1788.

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