CAS 57702-65-5

Tributyl-n-octylphosphonium Bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57702-65-5
分子式C20H44P Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tributyl-n-octylphosphonium Bromide CAS 57702-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57702-65-5 对应的（Tributyl-n-octylphosphonium Bromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H44P Br。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 57702-65-5 对应的化合物（英文标识 Tributyl-n-octylphosphonium Bromide），化学式 C20H44P Br，相对分子质量 395.45。 （分子式 C20H44P Br）的化学结构中包含有机磷，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57702-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H44P Br
分子量395.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413983 A, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Tributyl-n-octylphosphonium Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110892608 A, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2074, 5253-5258.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1273, (11), 5540-5561.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tributyl-n-octylphosphonium Bromide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2212, (5), 3037-3052.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 978, (8), 5674-5677.

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