CAS 577691-71-5

7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577691-71-5
分子式C8H7ClN2O2S
分子量230.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one CAS 577691-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one，CAS 号 577691-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClN2O2S，分子量 230.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 577691-71-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido3,2-b1,4thiazin-3(4H)-one），化学式 C8H7ClN2O2S，相对分子质量 230.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：从实际应用出发，（CAS 577691-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O2S
分子量230.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176648 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人林芳，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776914 B, 授权公告日 2016-10-10.
  3. 发明人林芳，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392425 A, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 593, (1), 7340-7361.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 574, 5977-5981.

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