CAS 57775-17-4

Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57775-17-4
分子式C6H10O10P 3*Na 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate CAS 57775-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57775-17-4 对应的（Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10O10P 3*Na 2*H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H10O10P 3Na 2H2O 的（Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate），其CAS登记号是 57775-17-4，分子量为 314.12 g/mol。 依据分子式为 C6H10O10P 3Na 2H2O 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 314.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate，CAS 57775-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O10P 3*Na 2*H2O
分子量314.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11490474 B2, 2016-05-09.
  2. Anderson J P, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate" [P]. US Patent, US 10509588 B2, 2021-03-06.
  3. 发明人张德明，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994606 B, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1192, (1), 9681-9695.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1071, 7948-7968.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(phosphonatooxy)hexanoate dihydrate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 391, (8), 4457-4484.

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