CAS 577982-86-6

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577982-86-6
分子式C23H27N3O2S2
分子量441.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide CAS 577982-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 577982-86-6。分子式 C23H27N3O2S2，分子量 441.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 577982-86-6 对应的化合物（英文标识 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide），化学式 C23H27N3O2S2，相对分子质量 441.61。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3O2S2
分子量441.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502121 B, 授权公告日 2023-12-18.
  2. 发明人钱学锋，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115808407 A, 授权公告日 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 798, 2251-2271.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1085, (5), 6413-6417.

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