CAS 577985-08-1

2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577985-08-1
分子式C18H18ClN5OS
分子量387.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide CAS 577985-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 577985-08-1。分子式 C18H18ClN5OS，分子量 387.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 577985-08-1，化学分子式为 C18H18ClN5OS，分子量 387.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为387.89 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide，CAS 577985-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN5OS
分子量387.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064376 A1, 2019-10-03.
  2. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919174 B, 授权公告日 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2381, (5), 5882-5894.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2101, 7820-7833.

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