CAS 577997-00-3

2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577997-00-3
分子式C17H18N6OS
分子量354.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide CAS 577997-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide，CAS 号 577997-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N6OS，分子量 354.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 577997-00-3，化学分子式为 C17H18N6OS，分子量 354.43 g/mol。 依据分子式为 C17H18N6OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 577997-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6OS
分子量354.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290658 B, 授权公告日 2017-02-17.
  2. Mueller T, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11274040 B2, 2021-10-23.
  3. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3617158 A1, 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1447, (4), 2763-2793.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1248, (1), 5066-5086.

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