CAS 578751-68-5

N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号578751-68-5
分子式C17H11F2NO3S
分子量347.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide CAS 578751-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 578751-68-5 对应的（N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F2NO3S，分子量 347.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H11F2NO3S 的（N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide），其CAS登记号是 578751-68-5，分子量为 347.34 g/mol。 依据分子式为 C17H11F2NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 578751-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F2NO3S
分子量347.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581949 A, 授权公告日 2025-06-20.
  2. 发明人高志强，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848890 B, 授权公告日 2016-12-03.
  3. Kumar R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11761948 B2, 2015-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 675, (11), 789-800.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2208, 2004-2019.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((Difluoromethyl)thio)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 755, 5077-5081.

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