CAS 578753-06-7

2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号578753-06-7
分子式C22H20N6O2S
分子量432.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide CAS 578753-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide，CAS 578753-06-7）属于药物标准品。分子式 C22H20N6O2S，分子量 432.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H20N6O2S 的（2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide），其CAS登记号是 578753-06-7，分子量为 432.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括432.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 578753-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N6O2S
分子量432.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048008 A, 授权公告日 2020-09-07.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484641 B, 授权公告日 2021-09-14.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3606927 A1, 2025-11-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2374, 6395-6405.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1978, 3971-3986.

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