CAS 5791-09-3

6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5791-09-3
分子式C8H5Cl2NO4S
分子量282.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride CAS 5791-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride，CAS 号 5791-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5Cl2NO4S，分子量 282.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H5Cl2NO4S 的（6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-7-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 5791-09-3，分子量为 282.10 g/mol。 （分子式 C8H5Cl2NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5791-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2NO4S
分子量282.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111843539 A, 授权公告日 2024-01-24.
  2. 发明人陈志强，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111766610 B, 授权公告日 2017-01-02.
  3. 发明人刘建华，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112623859 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1801, (10), 4592-4619.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2319, (11), 4622-4630.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1341, 4987-5002.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 710, 6777-6784.

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