CAS 57915-80-7

3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57915-80-7
分子式C9H10Cl2O
分子量205.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol CAS 57915-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 57915-80-7。分子式 C9H10Cl2O,分子量 205.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为205.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57915-80-7 对应的化合物(英文标识 3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol),化学式 C9H10Cl2O,相对分子质量 205.08。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.08 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景:(3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol,CAS 57915-80-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10Cl2O
分子量205.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,周伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697777 A, 授权公告日 2020-12-13.
  2. 发明人韩伟,刘建华,胡光. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977203 B, 授权公告日 2023-04-21.
  3. 发明人冯建国,黄志刚,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114095837 A, 授权公告日 2019-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1742, (9), 5395-5422.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1926, (4), 305-326.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dichlorophenyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 829, (6), 3072-3082.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 534, 1221-1244.

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