CAS 5797-96-6

Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5797-96-6
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 5797-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5797-96-6 对应的（Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10N4O3 的（Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 5797-96-6，分子量为 222.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081394 B, 授权公告日 2021-02-01.
  2. Mueller T, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11390721 B2, 2025-08-01.
  3. 发明人刘建华，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946687 A, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 810, (11), 9013-9028.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 301, (9), 7046-7065.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 325, (3), 1668-1683.

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