CAS 58006-85-2

2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58006-85-2
分子式C14H14N2O
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone CAS 58006-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone,CAS 号 58006-85-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H14N2O,分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone),CAS注册编号 58006-85-2,化学分子式为 C14H14N2O,分子量 226.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括226.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O
分子量226.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3819264 A1, 2017-06-17.
  2. 发明人林芳,何建平,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339719 B, 授权公告日 2016-05-24.
  3. Chen K W, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinazolin-4-yl)cyclohexanone" [P]. US Patent, US 11064217 B2, 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 367, 7755-7760.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 885, (7), 2369-2394.

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