CAS 5802-76-6

Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5802-76-6
分子式C4H11O4P C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1) CAS 5802-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5802-76-6 对应的（Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H11O4P C6H15N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 5802-76-6 对应的化合物（英文标识 Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1)），化学式 C4H11O4P C6H15N，相对分子质量 255.29。 （分子式 C4H11O4P C6H15N）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5802-76-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11O4P C6H15N
分子量255.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408000 A, 授权公告日 2024-02-14.
  2. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316479 B, 授权公告日 2024-01-09.
  3. 发明人马晓峰，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580113 B, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1023, 9833-9844.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 385, 5204-5232.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phosphoric acid, diethyl ester, compd. with N,N-diethylethanamine (1:1) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 897, 6478-6505.

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