CAS 58042-69-6

2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58042-69-6
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 58042-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione，CAS 58042-69-6）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 58042-69-6，化学分子式为 C17H14N2O2，分子量 278.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58042-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114774140 A, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109710305 B, 授权公告日 2022-03-24.
  3. 发明人林芳，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110544796 B, 授权公告日 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 258, 5002-5026.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2393, (1), 2031-2055.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2002, (4), 9000-9012.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1800, 2605-2616.

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