CAS 58050-41-2

N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58050-41-2
分子式C13H22N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride CAS 58050-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 58050-41-2，分子式 C13H22N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride），CAS注册编号 58050-41-2，化学分子式为 C13H22N2 HCl，分子量 242.79 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2 HCl
分子量242.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324210 A, 授权公告日 2020-08-24.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117844319 A, 授权公告日 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 695, (6), 8798-8804.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2201, (2), 3629-3652.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Diethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 198, 9036-9045.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1083, (8), 9157-9172.

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