Undulatoside A CAS 58108-99-9

58108-99-9 Undulatoside A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58108-99-9
分子式C16H24O9
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Undulatoside A 58108-99-9 Undulatoside A CAS 58108-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Undulatoside A（58108-99-9 Undulatoside A，CAS 号 58108-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24O9，分子量 360.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Undulatoside A（分子式 C16H24O9）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 58108-99-9 对应的化合物Undulatoside A（英文标识 58108-99-9 Undulatoside A），化学式 C16H24O9，相对分子质量 360.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：Undulatoside A（58108-99-9 Undulatoside A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Undulatoside A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Undulatoside A
分子式C16H24O9
分子量360.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "一种Undulatoside A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3771955 A1, 2024-01-04.
  2. Mueller T, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 58108-99-9 Undulatoside A" [P]. US Patent, US 10091357 B2, 2020-07-12.
  3. 发明人胡光，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 58108-99-9 Undulatoside A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217172 B, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Undulatoside A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 603, 8475-8480.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Undulatoside A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1767, 8337-8358.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 58108-99-9 Undulatoside A Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1240, (1), 5840-5848.

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