CAS 58228-93-6

Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58228-93-6
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one CAS 58228-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 58228-93-6 对应的（Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14O3，分子量 218.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 58228-93-6 对应的化合物（英文标识 Spiro1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}undecane-11'-one），化学式 C13H14O3，相对分子质量 218.25。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58228-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106225 A1, 2015-01-06.
  2. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one" [P]. European Patent, EP 3613035 A1, 2024-12-03.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160657 A, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1501, 5859-5867.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 232, 6183-6191.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecane]-11'-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1917, 2234-2259.

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