CAS 583811-50-1

3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号583811-50-1
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine CAS 583811-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 583811-50-1 对应的（3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O，分子量 267.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 583811-50-1 对应的化合物（英文标识 3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo3,4-bazepine），化学式 C16H17N3O，相对分子质量 267.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo 3,4-b azepine，CAS 583811-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O
分子量267.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10462720 B2, 2025-03-04.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900726 A, 授权公告日 2017-11-04.
  3. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzofuran-2-yl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine" [P]. European Patent, EP 3663632 A1, 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 654, 1060-1090.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 430, 6243-6271.

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