CAS 583827-12-7

(3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号583827-12-7
分子式C25H30N2O5
分子量438.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl CAS 583827-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl，CAS 583827-12-7）属于药物标准品。分子式 C25H30N2O5，分子量 438.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl），CAS注册编号 583827-12-7，化学分子式为 C25H30N2O5，分子量 438.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括438.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl，CAS 583827-12-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N2O5
分子量438.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109418550 A, 授权公告日 2022-04-28.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic acid-1-oxyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305843 B, 授权公告日 2021-09-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2045, 4745-4752.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 899, (6), 7204-7226.

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