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CAS 58457-37-7
1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 58457-37-7
分子式 C12H8N2O2
分子量 212.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid,CAS 号 58457-37-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H8N2O2,分子量 212.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为212.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1H-Pyrrolo3,2-hquinoline-2-carboxylic acid),CAS注册编号 58457-37-7,化学分子式为 C12H8N2O2,分子量 212.20 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k
应用场景: 针对化学分析用途,(1H-Pyrrolo 3,2-h quinoline-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H8N2O2 分子量 212.20 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,徐明华,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117010766 A, 授权公告日 2021-02-03. 发明人周伟,罗永刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140553 A, 授权公告日 2025-01-24.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2024 , 493, (7) , 1614-1635. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2013 , 261, (2) , 8634-8663.
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