CAS 58479-67-7

Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58479-67-7
分子式C44H50O6Si
分子量702.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside CAS 58479-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside，CAS 号 58479-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H50O6Si，分子量 702.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C44H50O6Si 的（Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside），其CAS登记号是 58479-67-7，分子量为 702.95 g/mol。 （分子式 C44H50O6Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H50O6Si
分子量702.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114896846 B, 授权公告日 2025-08-05.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside" [P]. European Patent, EP 3702174 A1, 2021-11-21.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside" [P]. US Patent, US 9467248 B2, 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1755, 5228-5246.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1517, (8), 414-422.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-a-D-glucopyranoside Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 235, (10), 9275-9279.

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