CAS 58546-78-4

2,2'-((1E,1'E)-(((1R,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58546-78-4
分子式C30H28N2O4
分子量480.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((1E,1'E)-(((1R,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol CAS 58546-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-((1E,1'E)-(((1R,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol，CAS 58546-78-4）属于药物标准品。分子式 C30H28N2O4，分子量 480.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为480.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H28N2O4 的（2,2'-((1E,1'E)-(((1R,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol），其CAS登记号是 58546-78-4，分子量为 480.55 g/mol。 （分子式 C30H28N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58546-78-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H28N2O4
分子量480.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3324756 A1, 2025-05-08.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2,2'-((1E,1'E)-(((1R,2S)-1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol" [P]. European Patent, EP 3725725 A1, 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 315, 2742-2759.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 195, 2486-2515.

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