CAS 585520-40-7

3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号585520-40-7
分子式C14H24N4
分子量248.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine CAS 585520-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 585520-40-7。分子式 C14H24N4，分子量 248.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo3,4-bazepine），CAS注册编号 585520-40-7，化学分子式为 C14H24N4，分子量 248.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo 3,4-b azepine，CAS 585520-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N4
分子量248.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114302080 B, 授权公告日 2015-01-14.
  2. Schröder R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine" [P]. US Patent, US 10784278 B2, 2024-06-07.
  3. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethylpiperidin-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-b]azepine" [P]. European Patent, EP 3038093 A1, 2020-05-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 762, (10), 4993-5014.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 915, (9), 7733-7752.

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