CAS 58553-12-1

N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58553-12-1
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide CAS 58553-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 58553-12-1 对应的（N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 58553-12-1 对应的化合物（英文标识 N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide），化学式 C14H17N3OS，相对分子质量 275.37。 （分子式 C14H17N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58553-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461516 A, 授权公告日 2020-10-23.
  2. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11695039 B2, 2023-08-10.
  3. 发明人何建平，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167792 B, 授权公告日 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2333, 8978-9006.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 319, (5), 8039-8048.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,4,6-Trimethyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2199, (11), 6533-6548.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1144, 7606-7616.

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