CAS 585560-04-9

2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号585560-04-9
分子式C19H17Br2N5OS
分子量523.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide CAS 585560-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 585560-04-9。分子式 C19H17Br2N5OS,分子量 523.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为523.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 585560-04-9 对应的化合物(英文标识 2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide),化学式 C19H17Br2N5OS,相对分子质量 523.24。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为523.24 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(I

应用场景:从实际应用出发,(CAS 585560-04-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Br2N5OS
分子量523.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11277364 B2, 2021-11-18.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3130639 A1, 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 349, (12), 9525-9532.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 850, (12), 3643-3647.

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