CAS 585563-56-0

N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号585563-56-0
分子式C17H22N6O2
分子量342.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine CAS 585563-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine，CAS 号 585563-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N6O2，分子量 342.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine），CAS注册编号 585563-56-0，化学分子式为 C17H22N6O2，分子量 342.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N6O2
分子量342.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108407544 B, 授权公告日 2017-10-28.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540742 B, 授权公告日 2022-01-12.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339276 B, 授权公告日 2019-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 679, (7), 8671-8697.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 401, (7), 5780-5800.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-Benzyl-2-(3-methylpiperidin-1-yl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 99, (1), 4397-4411.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1063, 3045-3063.

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